Faculté de pharmacie
Université Laval
Pavillon Ferdinand-Vandry, local 2645-H
1050, avenue de la Médecine
Québec (Québec) G1V 0A6
Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec - Université Laval
Centre de recherche
Local Y4255
2725, chemin Sainte-Foy
Québec (Québec) G1V 4G5
Des étudiants brillants, autonomes et dynamiques sont recherchés pour réaliser un projet portant sur les liens moléculaires entre le vieillissement et les maladies métaboliques. Les travaux se dérouleront au Centre de recherche de l’Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec. Les passionnés de recherche retiendront l’attention. Les candidats devront respecter les échéances, faire preuve de détermination, d’ardeur au travail et d’esprit d’équipe. Les postes sont ouverts à ceux qui terminent bientôt un baccalauréat et qui veulent poursuivre aux études graduées. Les étudiants retenus seront supportés financièrement par des bourses d’étude provenant de fonds internes et devront également appliquer à des concours de bourses externes. Les étudiants seront encadrés et supervisés dès leur arrivée et seront intégrés à l’équipe grâce à l’atmosphère d’entraide, de dynamisme et d’innovation qui anime le laboratoire.
Les détails des postes disponibles sont affichés sur le site web suivant :
https://www.pha.ulaval.ca/futurs-etudiants/poursuivre-ses-etudes-aux-cycles-superieurs/
Étudiants gradués
Assistante de recherche
Stagiaire
Baccalauréat en biologie (Université Laval)
Certificat en développement de produits pharmaceutiques (Université Laval)
Doctorat en physiologie-endocrinologie (Université Laval)
Post-doctorat en Physiologie moléculaire de l'obésité, IGBMC, (Strasbourg, France)
Post-doctorat en biologie moléculaire du vieillissement (Massachusetts Institute of Technology (MIT), Boston, USA)
PHA-2799 Stage de recherche d'été en sciences pharmaceutiques
PHA-3110 Stage de recherche II
PHA-1031 Médicaments en dermatologie I et médicaments du système génito-urinaire I (Corticostéroïdes topiques)
Notre laboratoire travaille sur le vieillissement métabolique, qui mène au développement de maladies comme l’obésité et le diabète de type 2. D’une part, grâce à des techniques de biologie cellulaire de fine pointe appliquées chez plusieurs modèles de vieillissement (nématodes, souris), notre focus porte sur la découverte de nouveaux gènes liés au métabolisme dans des tissus cibles (adipeux, foie, muscle) et à la compréhension de leur mécanisme d’action. D’autre part, grâce à notre proximité avec le secteur clinique, nous validons ces concepts et biomarqueurs par des études nutritionnelles et/ou pharmacologiques dans de grandes cohortes de patients. Notre objectif principal est la découverte et la valorisation de nouvelles cibles thérapeutiques contre les maladies métaboliques et le vieillissement prématuré.
Toutes les publications: PubMed
Carter S. Lemieux I, Li Z, Alméras N, Tremblay A, Bergeron J, Poirier P, Després JP, Picard F. Changes in IGFBP-2 levels independently contribute to improvements in plasma apo B following a 1-year lifestyle modification program. Atherosclerosis. 281:89-97, 2019.
Carter S, Miard S, Sallé-Lefort S, Boivin L, Picard F. Loss of Malat1 does not modify age- or diet-induced fat accumulation and glucose tolerance in mice. Plos One. 13: e0196603, 2018.
Carter S, Miard S, Caron A, Sallé-Lefort S, St-Pierre P, Anhê FF, Charland E, Drolet MC, Lefebvre J, Lacombe J, Couet J, Laplante M, Ferron M, Bossé Y, Marette A, Richard D, Marsolais D, Picard F. Loss of OcaB prevents age-induced fat accretion and insulin resistance by altering B lymphocyte transition and promoting energy expenditure. Diabetes. 67:1285-1296, 2018.
Roy-Bellavance C, Grants JM, Miard S, Lee K, Rondeau E, Guillemette C, Simard MJ, Taubert S, Picard F. The R148.3 gene regulates Caenorhabditis elegans lifespan and fat metabolism. G3 – Genes, Genomes, Genetics. 7:2739-2747, 2017.
Sallé-Lefort S, Miard S, Nolin MA, Boivin L, Paré ME, Debigaré R, Picard F. Hypoxia upregulates Malat1 expression through a CaMKK/AMPK/HIF-1a axis. International Journal of Oncology. 49: 1731-1736, 2016.