Répertoire du personnel
Frédéric Picard
Professeur titulaire
Responsable facultaire de la recherche et directeur des programmes de 2e et 3e cycles en sciences pharmaceutiques
Faculté de pharmacie
Université Laval
Pavillon Ferdinand-Vandry, local 2645-H
1050, avenue de la Médecine
Québec (Québec) G1V 0A6
Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec - Université Laval
Centre de recherche
Local Y4255
2725, chemin Sainte-Foy
Québec (Québec) G1V 4G5
Message
Des étudiants brillants, autonomes et dynamiques sont recherchés pour réaliser un projet portant sur les liens moléculaires entre le vieillissement et les maladies métaboliques. Les travaux se dérouleront au Centre de recherche de l’Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec. Les passionnés de recherche retiendront l’attention. Les candidats devront respecter les échéances, faire preuve de détermination, d’ardeur au travail et d’esprit d’équipe. Les postes sont ouverts à ceux qui terminent bientôt un baccalauréat et qui veulent poursuivre aux études graduées. Les étudiants retenus seront supportés financièrement par des bourses d’étude provenant de fonds internes et devront également appliquer à des concours de bourses externes. Les étudiants seront encadrés et supervisés dès leur arrivée et seront intégrés à l’équipe grâce à l’atmosphère d’entraide, de dynamisme et d’innovation qui anime le laboratoire.
Les détails des postes disponibles sont affichés sur le site web suivant :
https://www.pha.ulaval.ca/futurs-etudiants/poursuivre-ses-etudes-aux-cycles-superieurs/
Membres de l'équipe
Étudiants gradués
- Justine Faramia, étudiante MSc
- Meng Li, étudiante PhD
- Chloé Rauzier, étudiante PhD
- Sandrine Sallé-Lefort, étudiante PhD
Assistante de recherche
- Stéphanie Miard, Ph.D.
Stagiaire
- Alexis Senécal-Clouâtre, étudiant Pharm.D.
Formation
Baccalauréat en biologie (Université Laval)
Certificat en développement de produits pharmaceutiques (Université Laval)
Doctorat en physiologie-endocrinologie (Université Laval)
Post-doctorat en Physiologie moléculaire de l'obésité, IGBMC, (Strasbourg, France)
Post-doctorat en biologie moléculaire du vieillissement (Massachusetts Institute of Technology (MIT), Boston, USA)
Enseignement
Cours de 1er cycle
Responsable du profil recherche
PHA-1151 Initiation à la recherche
PHA-2799 Stage de recherche d'été en sciences pharmaceutiques
PHA-3110 Stage de recherche II
Participation aux cours
PHA-1031 Médicaments en dermatologie I et médicaments du système génito-urinaire I (Corticostéroïdes topiques)
Cours de cycles supérieurs (étudiants diplômés)
Recherche
Sujets de recherche
L'hypothèse centrale au cœur des recherches de notre laboratoire est que le vieillissement métabolique est causé par une activité transcriptionnelle anormale, qui mène au développement de maladies comme l’obésité et le diabète de type 2. Par des techniques de biologie moléculaire et cellulaire de fine pointe appliquées chez plusieurs modèles de vieillissement (nématodes, souris, rats, humains), notre focus porte sur la découverte de nouveaux gènes liés au métabolisme dans des tissus cibles (adipeux, foie, pancréas) et à la compréhension de leur mécanisme d’action. Par la suite, nous validons ces concepts moléculaires chez des souris transgéniques et par des approches nutritionnelles et/ou pharmacologiques.? ?Notre objectif principal est la découverte et la valorisation de nouvelles cibles thérapeutiques contre les maladies métaboliques et le vieillissement prématuré.
Sources de financement
- Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC)
- Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
- Fondation canadienne pour l’innovation (FCI)
- Fondation de l’IUCPQ
- Réseau québécois de recherche sur le vieillissement
Prix et distinctions
- Chercheur boursier FRQ-S senior 2012-2016
- Chercheur-boursier FRSQ junior II 2009-2012
- Chercheur-boursier IRSC 2004-2009
- Récipiendaire de la médaille Raymond Blais 2005
Publications
Toutes les publications: PubMed
Publications
Carter S, Miard S, Sallé-Lefort S, Boivin L, Picard F. Loss of Malat1 does not modify age- or diet-induced fat accumulation and glucose tolerance in mice. Plos One. 13: e0196603, 2018.
Carter S, Miard S, Caron A, Sallé-Lefort S, St-Pierre P, Anhê FF, Charland E, Drolet MC, Lefebvre J, Lacombe J, Couet J, Laplante M, Ferron M, Bossé Y, Marette A, Richard D, Marsolais D, Picard F. Loss of OcaB prevents age-induced fat accretion and insulin resistance by altering B lymphocyte transition and promoting energy expenditure. Diabetes. 67:1285-1296, 2018.
Roy-Bellavance C, Grants JM, Miard S, Lee K, Rondeau E, Guillemette C, Simard MJ, Taubert S, Picard F. The R148.3 gene regulates Caenorhabditis elegans lifespan and fat metabolism. G3 – Genes, Genomes, Genetics. 7:2739-2747, 2017.
Sallé-Lefort S, Miard S, Nolin MA, Boivin L, Paré ME, Debigaré R, Picard F. Hypoxia upregulates Malat1 expression through a CaMKK/AMPK/HIF-1a axis. International Journal of Oncology. 49: 1731-1736, 2016.