Préparation de produits stériles non dangereux en pharmacie (niveau de risque modéré)

La Faculté de pharmacie offre une formation en préparation de produits stériles non dangereux en pharmacie aux pharmaciennes et pharmaciens et aux assistantes et assistants techniques en pharmacie possédant une expérience pratique dans ce domaine.

Il est à noter que seulement 8 participantes et participants peuvent s'inscrire par séance de formation et qu'il doit y en avoir un minimum de 6 afin que celle-ci ait lieu.

Pour connaître les prochaines dates de formation, abonnez-vous à notre infolettre et suivez-nous sur la page Facebook de la Faculté de pharmacie!

 

Inscription possible jusqu'au 12 mai 2024 pour la séance de formation des 13 et 14 juin 2024.

Date de début

13 juin au 14 juin 2024

Durée

2 jours

Type de formation

Laboratoires

Nombre d'UFC

Nombre d'UFC : 17,42

H

Présentiel-hybride

Cout

3000 $

Clientèle cible

Cette formation s'adresse aux pharmaciennes et pharmaciens préparateurs et aux assistantes et assistants techniques en pharmacie ayant déjà des compétences théoriques et pratiques en préparation de produits stériles et qui désirent mettre à jour leurs compétences. Les participantes et les participants peuvent provenir d'un milieu hospitalier ou d'une pharmacie communautaire disposant d'installations pour la préparation de produits stériles.

Si ce n'est pas votre cas, il sera très important de prévoir du temps de pratique avant les activités en présentiel. De plus, au terme de la formation, il est possible que vous n'ayez pas démontré avoir atteint le niveau attendu pour la réussite de l'évaluation pratique. Le cas échéant, nous serons dans l’impossibilité de vous remettre une attestation de compétences.

Objectifs

Objectif principal

L'objectif principal de cette formation est de développer des habiletés et des compétences pour la préparation adéquate et sécuritaire de produits stériles non dangereux en pharmacie dans le respect des normes applicables.

Objectifs spécifiques

Au terme de la formation, la participante ou le participant sera capable :

  • d’identifier les principes d’hygiène et d'asepsie requis pour la préparation de produits stériles non dangereux en pharmacie (niveau de risque faible et modéré);
  • d’identifier les exigences requises en termes d’environnement et d’installations ainsi que les normes applicables;
  • d’identifier les éléments du contrôle de la qualité requis;
  • de comprendre l’importance de l’élaboration de politiques et de procédures;
  • d’effectuer des préparations de produits stériles en respectant les principes d’hygiène et d’asepsie selon les techniques aseptiques appropriées;
  • d’effectuer les calculs pharmaceutiques requis lors de la préparation de produits stériles non dangereux en pharmacie;
  • de déterminer une date limite d’utilisation des préparations stériles effectuées;
  • de décrire les principes généraux entourant l'administration des médicaments par voie intraveineuse et sous-cutanée.

Évaluation

À la suite de la formation, les participantes et les participants devront se soumettre à un examen théorique et un examen pratique.

L’examen théorique est constitué de questions objectives ou à courtes réponses, ainsi que de calculs pharmaceutiques. La note de passage à l’examen théorique est de 70 %. Les participantes et les participants auront 1 h 30 pour réaliser cet examen.

Lors de l’examen pratique, les participantes et les participants devront effectuer diverses manipulations, sous l’observation directe d’un évaluateur, en utilisant un bouillon de culture qui sera ensuite mis en incubation pendant 14 jours (test de remplissage aseptique). Ils devront également faire un échantillonnage de bout de doigt ganté (EBDG) après la mise des gants et un autre durant les manipulations. Les participantes et les participants auront 2 h pour réaliser cet examen.

La réussite de l'évaluation pratique sera basée sur les observations réalisées à l’aide des grilles de conformité (GEC), sur la réussite du test de remplissage aseptique et des EBDG.

Attestation

Cette formation donne droit à des crédits de formation continue de l’Ordre des pharmaciens du Québec.

La participante ou le participant qui réussit l’examen théorique et l’examen pratique recevra une attestation de compétences théorique et pratique sur la préparation de produits stériles non dangereux en pharmacie (niveau de risque modéré) de la Faculté de pharmacie de l'Université Laval.

Modalités de paiement

Carte de crédit
Ce mode de paiement est à privilégier. Il doit être utilisé par toutes les participantes et les participants qui désirent s’inscrire à titre personnel. Un reçu de paiement leur sera acheminé par courriel à la suite de l’inscription et ce dernier sera également disponible dans leur compte Brio.

Facturation à un employeur
Ce mode de paiement s’adresse seulement à un employeur qui souhaite inscrire un(e) ou des employé(e)s à une formation. Il ne doit pas servir à facturer un individu.

Les employées et employés qui souhaitent utiliser ce mode de paiement doivent obtenir au préalable l’autorisation de leur employeur.

Comme la plateforme Brio ne permet pas pour l’instant d’inscrire un groupe de personnes, l'employeur devra demander à ses employées et employés de s’inscrire par eux-mêmes à la formation. Elles et ils devront sélectionner le mode de paiement « Sur réception d'une facture » et indiquer que la facture doit être envoyée « À une organisation ».

Il est important de savoir que les renseignements listés ci-dessous seront demandés dans le formulaire. L'employeur devra donc les fournir à ses employées et employés avant la période d’inscription.

•    Nom de l’organisation
•    Prénom et nom de la personne responsable de la facturation
•    Nom du département s’il y a lieu
•    Adresse courriel et numéro de téléphone du responsable de la facturation
•    Adresse civile de l’organisation

Dans les jours suivant l’inscription, la Faculté de pharmacie acheminera par courriel une facture à la personne responsable indiquée dans le formulaire.
 

Modalités d'inscription

Merci de prendre note que nous n’acceptons plus aucune demande de réservation individuelle ou de groupe. Chaque participante et participant doit procéder individuellement à son inscription sur notre plateforme Brio, et ce, même si vous êtes un employeur qui souhaite inscrire un(e) ou des employé(e)s. Ces dernières et derniers doivent s’inscrire sur Brio en utilisant le mode de paiement par facturation.

Politique d'annulation

Toute demande d’annulation ou de changement de date ou de participant(e) déposée plus d'un mois avant la date du début de la formation sera admissible à un remboursement complet des frais d’inscription. Cependant, des frais administratifs fixes de 75 $ seront conservés.

Aucun remboursement ou demande de changement de date ou de participant(e) ne sera effectué(e) à compter d'un mois et moins avant la date du début de la formation, soit au moment où la documentation de la formation sera accessible aux participant(e)s.

Les demandes d’annulation ou de changement de date ou de participant(e) doivent être acheminées par courriel à l’adresse suivante : formationcontinue@pha.ulaval.ca. Le changement ou l'annulation sera effectif/effective qu’à la réception de cette demande écrite. Pour les demandes de changement de participant(e), merci de nous transmettre le nom et l'adresse courriel de la nouvelle personne qui assistera à la formation.

L’Université Laval se réserve le droit d’annuler à tout moment les formations offertes. Dans ce cas, la totalité des frais d’inscription vous sera remboursée.

À noter que la formation est limitée à 8 participants. La Faculté de pharmacie se réserve le droit d’annuler la formation si le nombre d'inscriptions n'atteint pas le seuil minimal de 6 participants. Cette condition est rendue nécessaire en raison des coûts associés à l'organisation et à la prestation de cette formation. Dans ce cas, la totalité des frais d’inscription vous sera remboursée.